“تاكيدا مصر” تطلق أحدث علاج لمرضى الهيموفيليا في إطار رؤية مصر 2030

علاج مرضى الهيموفيليا في مصر: “تاكيدا” تطلق أحدث الابتكارات الدوائية ضمن رؤية 2030

في إطار التزامها بدعم المنظومة الصحية وتحقيق مستهدفات “رؤية مصر 2030” الهادفة لتوفير حياة صحية آمنة للمواطنين، أعلنت شركة “تاكيدا مصر” عن إطلاق أحد أحدث العلاجات المتطورة لمرضى الهيموفيليا في السوق المصري. وجاء هذا الإعلان خلال مؤتمر صحفي كبير شهد حضور نخبة متميزة من أساتذة الجامعات، ممثلي وزارة الصحة، التأمين الصحي، والجمعيات الأهلية.علاج مرضى الهيموفيليا في مصر

ركز المؤتمر على استعراض جهود الشركة في تخفيف أعباء مرض الهيموفيليا وتوفير خيارات علاجية مختلفة تضمن لمريض الهيموفيليا حياة أفضل.

للتواصل واتساب

ما هو الهيموفيليا؟ اضطراب نزفي نادر

ألقى المؤتمر الضوء على مرض الهيموفيليا، وهو أحد اضطرابات النزف الوراثية النادرة التي يضطرب فيها تجلط الدم، مما قد يؤدي إلى حدوث نزف تلقائي أو نزف مفرط عقب الإصابات أو الجراحة.

نقاط رئيسية حول المرض:

• النزف الوراثي: الهيموفيليا هي سيولة دم وراثية يعيش معها المريض منذ الولادة.

• المضاعفات: قد يؤدي النزف المتكرر إلى تلف المفاصل والإعاقة الحركية، كما يعاني طفل الهيموفيليا من العزلة نتيجة الخوف من النزيف.

• الهيموفيليا المكتسبة: في بعض الحالات النادرة، قد يصاب الشخص بالهيموفيليا في فترات لاحقة من حياته، خاصة بين متوسطي العمر وكبار السن، أو النساء الشابات في مراحل متقدمة من الحمل أو بعد الولادة.

• حاملات المرض: يمكن أن تحمل الإناث جين المرض دون ظهور أي أعراض عليهن، ولكنهن ينقلنه إلى أطفالهن.

أهمية العلاج الوقائي والحلول الحديثة

أكد الأطباء المتحدثون في الجلسة النقاشية الأولى أن العلاج الوقائي المنزلي بمركبات عامل التجلط الثامن أو التاسع هو الحل الوحيد كي يعيش مريض الهيموفيليا حياة أفضل وأكثر اندماجاً.

ومع ذلك، أشار المتحدثون إلى تحدٍ كبير يواجه العلاجات التقليدية، وهو أن مركزات العامل الثامن قد تفقد فعاليتها عند تكون أجسام مناعية في جسم المريض. لذا، يأتي العقار المطروح حديثاً في السوق المصري ضمن علاج مرضى الهيموفيليا في مصر كحل مبتكر لمواجهة هذه المشكلة، إلى جانب أدوية أخرى مماثلة.

آليات التشخيص وتحديد النوع والشدة

أوضح الأطباء في الجلسة النقاشية الثانية أن تشخيص الهيموفيليا يعتمد على التاريخ الوراثي والاختبارات المعملية:

• الاختبار بعد الولادة: يُطلب من الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للمرض إجراء اختبار لطفلهم بعد الولادة.

• الطفرات: ثلث الأطفال الذين يتم تشخيصهم بالهيموفيليا قد يكون لديهم طفرة غير موجودة في أفراد العائلة.

• اختبارات الدم: يُجري الأطباء اختبارات دم معينة لتحديد ما إذا كان الدم يتجلط بصورة طبيعية. في حالة اضطراب التجلط، يتم إجراء اختبارات عامل التجلط لمعرفة نوع الهيموفيليا ومدى شدتها.

التزام تاكيدا بالبحث والتطوير للمريض المصري

صرح الدكتور سامي خليل، مدير “تاكيدا مصر”، أن الشركة تولي أهمية قصوى لمرض “الهيموفيليا”. وأكد على أن “تاكيدا” تؤمن بأهمية البحث والتطوير، مشيراً إلى أن إجمالي استثمارات الشركة العالمية في هذا المجال تبلغ حوالي 4.5 مليار دولار سنوياً.

تتمثل أولويات “تاكيدا مصر” في دعم مرضى الهيموفيليا من خلال:

• توفير العلاجات الحديثة: الوصول بالعلاجات الحديثة والمبتكرة للمريض المصري في أسرع وقت ممكن وبقيمة مناسبة.

• البرامج التدريبية: توفير برامج تدريبية متخصصة للمجتمع الطبي.

• برامج المساعدة والوقاية: برامج للمساعدة والوقاية للأطفال لتجنب التخبط أثناء الحركة اليومية مما يقلل من احتمالات النزف.

في الختام، أكد جميع الحاضرين من أساتذة جامعات ووزارة الصحة وممثلي الجمعيات الأهلية على ضرورة تكاتف القوى لتحقيق رعاية ومستقبل أفضل لـ مرضى الهيموفيليا في مصر.

أعراض مرض السكري من النوع الثاني: الزغللة والالتهابات الجلدية بوابة للتشخيص (د. إبراهيم الإبراشي)